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アルテミシア アンヌア ガンとの戦いにおける緑の希望
5. アルテミシア・アンヌア:癌との戦いにおける緑の希望
別ページでも紹介の動物の健康とアルテミシア アンヌアをはじめアルテミシニン類に関する論文208本のレビュー論文から、がんに関するにセクション5のみを抜粋しここで紹介します。
1)A. annua抽出物の方が単剤としてのアルテミシニンより強い効果を示す
2)純粋なアルテミシニンと比べて、A. annua抽出物中のアルテミシニンが8分の1ですむ
3)植物中の他の生理活性化合物が相乗的に作用する
4)犬猫に投与し有意な治療効果を確認
5)治療を受けた動物に有意な副作用は観察されなかった
アルテミシニンおよびポリフェノールなどのA. annua中の他の成分が重要な抗癌特性を示します。
これらの化合物は癌治療の補助剤として機能し、特定の化学療法剤の有効性を高めます。
犬の骨肉腫(OSA)細胞株に対する純粋なアルテミシニンとA. annuaのハイドロアルコール抽出物の細胞毒性効果を調査した研究で、A. annua抽出物の方が単剤としてのアルテミシニンより強い効果を示し、両方が細胞の生存能力を低下させることがわかりました。
がん細胞を破壊する効果は、純粋なアルテミシニンと比べて、A. annua抽出物中のアルテミシニンが8分の1ですむことが示されましたが、それはA. annuaに含まれるその他の成分に相乗効果をがあることを示しています。
興味深いことに、抽出物はサブG1集団を誘発し、アポトーシスではなく壊死細胞死を示すと同時に、細胞内鉄濃度の低下を示し、ヒトやマウスなどの動物モデルで起こることと同様に、他の動物種におけるアルテミシニン誘発細胞死は、脂質過酸化および酸化ストレスに関連するプログラムされた細胞死メカニズムであるフェロプトーシスを介して発生する可能性があることを示唆しています。
癌細胞はしばしば高い細胞内鉄濃度を示すため、フェロプトーシスの影響を受けやすいです。
アルテミシニンのエンドペルオキシド構造は、Fe2+との相互作用を通じて活性酸素種(ROS)の生成を高め、フェロプトティックメカニズムを強化します。
これらの知見は、動物におけるA. annuaの抗がん効果は、少なくとも部分的には、フェロプトーシスによって媒介されている可能性があることを示唆しています。
犬骨肉腫(OSA)細胞株(OSCA-8およびOSCA-40)に対するA. annua抽出物の効果を評価しました。
抽出物は、純粋なアルテミシニンよりも大幅に低いIC50値で、用量依存性の細胞毒性を示し、植物中の他の生理活性化合物が相乗的に作用するという考えを強化しました。
さらに、抽出物で処理された細胞で細胞内の鉄含有量と脂質過酸化の増加が観察され、細胞死の主要なメカニズムとしてフェロプトーシスをさらに支持しました。
乳腺腫瘍を持つマウスで実施された、コンパニオンアニマルモデル細胞に焦点を当てていないものの、in vivo研究を強調する必要があります。
この研究では、アルテミシニンが血管新生を阻害することで腫瘍の増殖を著しく低下させることが示されました。
その抗癌特性は、乳がんおよび卵巣がん異種移植における血管密度の低下と細胞増殖に関連しています。
特に、アルテミシニン油懸濁液は、VEGFおよびHIF-1血清レベルの用量依存性低下につながり、腫瘍の進行、特に血管新生において重要な役割を果たし、高用量はより顕著な効果を示します。
さらに、乳がんの悪性腫瘍と転移に関連するNotch1の発現は、中~高用量で治療された腫瘍でダウンレギュレートされました。
コンパニオン動物(3匹の犬と1匹の猫)の線維肉腫の補助治療として、粉砕されたA. annuaと鉄を組み合わせた使用を調査しています。
腫瘍の外科的切除に続いて、従来の治療はA. annuaサプリメントで補完されました。
すべての症例で、A. annuaは手術の補助として肯定的な効果を示し、追跡期間中に腫瘍の再発や新しい腫瘍の発生は観察されませんでした。
これらの予備的な知見は、獣医腫瘍学における線維肉腫の管理における支持的治療薬としてのA. annuaの潜在的な有用性を示唆しています。
この研究に続いて、さまざまな腫瘍を持つ16匹の犬と4匹の猫を対象に、標準的な治療とともに補助療法として鉄を含むA. annuaをテストしました。
この研究では、A. annuaが生存率を有意に改善したことが示され、治療を受けた犬猫20匹のうち13匹が18ヶ月を超えて生存したのに対し、対照群は誰も生存しませんでした。
この研究では、鉄吸収の重要なタンパク質であるトランスフェリン受容体(TfR)と細胞増殖のマーカーであるKi-67を測定することにより、腫瘍の特徴と治療反応を評価しました。
結果は、TfRとKi-67の高い発現がより良い治療反応と相関する攻撃性腫瘍において、A. annuaがより効果的であることを示唆しました。
重要なのは、治療を受けた動物に有意な副作用は観察されなかったことです。
26/07/20
26/06/30
26/06/25
26/06/24
26/06/18
26/06/12
25/12/25
25/11/28
25/11/16
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5. アルテミシア・アンヌア:癌との戦いにおける緑の希望
別ページでも紹介の動物の健康とアルテミシア アンヌアをはじめアルテミシニン類に関する論文208本のレビュー論文から、がんに関するにセクション5のみを抜粋しここで紹介します。
1)A. annua抽出物の方が単剤としてのアルテミシニンより強い効果を示す
2)純粋なアルテミシニンと比べて、A. annua抽出物中のアルテミシニンが8分の1ですむ
3)植物中の他の生理活性化合物が相乗的に作用する
4)犬猫に投与し有意な治療効果を確認
5)治療を受けた動物に有意な副作用は観察されなかった
アルテミシニンおよびポリフェノールなどのA. annua中の他の成分が重要な抗癌特性を示します。
これらの化合物は癌治療の補助剤として機能し、特定の化学療法剤の有効性を高めます。
犬の骨肉腫(OSA)細胞株に対する純粋なアルテミシニンとA. annuaのハイドロアルコール抽出物の細胞毒性効果を調査した研究で、A. annua抽出物の方が単剤としてのアルテミシニンより強い効果を示し、両方が細胞の生存能力を低下させることがわかりました。
がん細胞を破壊する効果は、純粋なアルテミシニンと比べて、A. annua抽出物中のアルテミシニンが8分の1ですむことが示されましたが、それはA. annuaに含まれるその他の成分に相乗効果をがあることを示しています。
興味深いことに、抽出物はサブG1集団を誘発し、アポトーシスではなく壊死細胞死を示すと同時に、細胞内鉄濃度の低下を示し、ヒトやマウスなどの動物モデルで起こることと同様に、他の動物種におけるアルテミシニン誘発細胞死は、脂質過酸化および酸化ストレスに関連するプログラムされた細胞死メカニズムであるフェロプトーシスを介して発生する可能性があることを示唆しています。
癌細胞はしばしば高い細胞内鉄濃度を示すため、フェロプトーシスの影響を受けやすいです。
アルテミシニンのエンドペルオキシド構造は、Fe2+との相互作用を通じて活性酸素種(ROS)の生成を高め、フェロプトティックメカニズムを強化します。
これらの知見は、動物におけるA. annuaの抗がん効果は、少なくとも部分的には、フェロプトーシスによって媒介されている可能性があることを示唆しています。
犬骨肉腫(OSA)細胞株(OSCA-8およびOSCA-40)に対するA. annua抽出物の効果を評価しました。
抽出物は、純粋なアルテミシニンよりも大幅に低いIC50値で、用量依存性の細胞毒性を示し、植物中の他の生理活性化合物が相乗的に作用するという考えを強化しました。
さらに、抽出物で処理された細胞で細胞内の鉄含有量と脂質過酸化の増加が観察され、細胞死の主要なメカニズムとしてフェロプトーシスをさらに支持しました。
乳腺腫瘍を持つマウスで実施された、コンパニオンアニマルモデル細胞に焦点を当てていないものの、in vivo研究を強調する必要があります。
この研究では、アルテミシニンが血管新生を阻害することで腫瘍の増殖を著しく低下させることが示されました。
その抗癌特性は、乳がんおよび卵巣がん異種移植における血管密度の低下と細胞増殖に関連しています。
特に、アルテミシニン油懸濁液は、VEGFおよびHIF-1血清レベルの用量依存性低下につながり、腫瘍の進行、特に血管新生において重要な役割を果たし、高用量はより顕著な効果を示します。
さらに、乳がんの悪性腫瘍と転移に関連するNotch1の発現は、中~高用量で治療された腫瘍でダウンレギュレートされました。
コンパニオン動物(3匹の犬と1匹の猫)の線維肉腫の補助治療として、粉砕されたA. annuaと鉄を組み合わせた使用を調査しています。
腫瘍の外科的切除に続いて、従来の治療はA. annuaサプリメントで補完されました。
すべての症例で、A. annuaは手術の補助として肯定的な効果を示し、追跡期間中に腫瘍の再発や新しい腫瘍の発生は観察されませんでした。
これらの予備的な知見は、獣医腫瘍学における線維肉腫の管理における支持的治療薬としてのA. annuaの潜在的な有用性を示唆しています。
この研究に続いて、さまざまな腫瘍を持つ16匹の犬と4匹の猫を対象に、標準的な治療とともに補助療法として鉄を含むA. annuaをテストしました。
この研究では、A. annuaが生存率を有意に改善したことが示され、治療を受けた犬猫20匹のうち13匹が18ヶ月を超えて生存したのに対し、対照群は誰も生存しませんでした。
この研究では、鉄吸収の重要なタンパク質であるトランスフェリン受容体(TfR)と細胞増殖のマーカーであるKi-67を測定することにより、腫瘍の特徴と治療反応を評価しました。
結果は、TfRとKi-67の高い発現がより良い治療反応と相関する攻撃性腫瘍において、A. annuaがより効果的であることを示唆しました。
重要なのは、治療を受けた動物に有意な副作用は観察されなかったことです。