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アルテミシア アンヌアに含まれる抗がん成分に関する文献
Antitumor activity of an Artemisia annua herbal preparation and identification of active ingredients (アルテミシア アンヌアハーブ製剤の抗腫瘍活性と有効成分の特定)
この論文は、アルテミシア アンヌア(クソニンジン)の葉などのハーブ製剤に含有されているクリソスプレノール D、アルテアヌイン B、およびカスチシンが、抗がん剤に抵抗性を持つ複数の細胞株に対し効果を示したことを伝えています。さらに重要な点として、in vivo でも効果が確認できているのです。
背景: Artemisia annua L. は抗がん作用でますます注目を集めています。しかし、Artemisia annua およびそれぞれのハーブ製剤のアルテミシニン以外の生理活性成分についてはあまり知られていません。Artemisia annua 製剤には、アルテミシニンに加えて、抗がん作用を持つ可能性のある複数の成分が含まれている可能性があるという仮説を立てました。
方法: MDA-MB-231 トリプルネガティブヒト乳がん (TNBC) 細胞と他の治療抵抗性転移性がん細胞株を使用して、ハーブ製剤として販売されている Artemisia annua 抽出物の抗がん効果を in vitro および in vivo で調査しました。この抽出物には、検出可能なアルテミシニンは含まれていません (検出限界 = 0.2 ng/mg)。抽出物は HPLC-DAD で特性評価され、最も豊富な化合物は 1H- および 13C NMR 分光法で特定され、UHPLC-MS/MS で定量化されました。細胞生存率とさまざまなアポトーシスパラメータはフローサイトメトリーによって定量化されました。in vitro データは、ニワトリの絨毛尿膜 (CAM) アッセイとヌードマウスの同所性乳がん異種移植の 2 つの in vivo がんモデルで検証されました。
結果: アセトニトリル浸軟によって活性が増強されるヨモギ抽出物は、乳房 (MDA-MB-231 および MCF-7)、膵臓 (MIA PaCa-2)、前立腺 (PC-3)、非小細胞肺がん (A459) 細胞の生存率を阻害しましたが、正常な乳腺上皮細胞、リンパ球、PBMC は抽出物処理に対して比較的耐性がありました。同様に、抽出物の最も豊富な成分であるクリソスプレノール D、アルテアヌイン B、およびカスチシンは、MDA-MB-231 乳がん細胞の生存率を阻害しましたが、アルテアンヌ酸や 6,7-ジメトキシクマリンは阻害しませんでした。この抽出物は、処理後 24 時間以内に多核癌細胞の蓄積を誘発し、細胞周期の S 期および G2/M 期の細胞数を増加させ、続いてミトコンドリア膜電位の消失、カスパーゼ 3 の活性化、およびアポトーシス性低二倍体細胞集団の形成を引き起こしました。さらに、この抽出物は癌細胞の増殖を抑制し、腫瘍の成長を減少させ、CAM 上で増殖した TNBC MDA-MB-231 異種移植片およびヌードマウスにおいて生体内でアポトーシスを誘発しました。
25/01/16
24/12/20
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クリソスプレノール D、アルテアヌイン B、カスチシンは治療抵抗性がん細胞に効果
Antitumor activity of an Artemisia annua herbal preparation and identification of active ingredients (アルテミシア アンヌアハーブ製剤の抗腫瘍活性と有効成分の特定)
この論文は、アルテミシア アンヌア(クソニンジン)の葉などのハーブ製剤に含有されているクリソスプレノール D、アルテアヌイン B、およびカスチシンが、抗がん剤に抵抗性を持つ複数の細胞株に対し効果を示したことを伝えています。さらに重要な点として、in vivo でも効果が確認できているのです。
背景: Artemisia annua L. は抗がん作用でますます注目を集めています。しかし、Artemisia annua およびそれぞれのハーブ製剤のアルテミシニン以外の生理活性成分についてはあまり知られていません。Artemisia annua 製剤には、アルテミシニンに加えて、抗がん作用を持つ可能性のある複数の成分が含まれている可能性があるという仮説を立てました。
方法: MDA-MB-231 トリプルネガティブヒト乳がん (TNBC) 細胞と他の治療抵抗性転移性がん細胞株を使用して、ハーブ製剤として販売されている Artemisia annua 抽出物の抗がん効果を in vitro および in vivo で調査しました。この抽出物には、検出可能なアルテミシニンは含まれていません (検出限界 = 0.2 ng/mg)。抽出物は HPLC-DAD で特性評価され、最も豊富な化合物は 1H- および 13C NMR 分光法で特定され、UHPLC-MS/MS で定量化されました。細胞生存率とさまざまなアポトーシスパラメータはフローサイトメトリーによって定量化されました。in vitro データは、ニワトリの絨毛尿膜 (CAM) アッセイとヌードマウスの同所性乳がん異種移植の 2 つの in vivo がんモデルで検証されました。
結果: アセトニトリル浸軟によって活性が増強されるヨモギ抽出物は、乳房 (MDA-MB-231 および MCF-7)、膵臓 (MIA PaCa-2)、前立腺 (PC-3)、非小細胞肺がん (A459) 細胞の生存率を阻害しましたが、正常な乳腺上皮細胞、リンパ球、PBMC は抽出物処理に対して比較的耐性がありました。同様に、抽出物の最も豊富な成分であるクリソスプレノール D、アルテアヌイン B、およびカスチシンは、MDA-MB-231 乳がん細胞の生存率を阻害しましたが、アルテアンヌ酸や 6,7-ジメトキシクマリンは阻害しませんでした。この抽出物は、処理後 24 時間以内に多核癌細胞の蓄積を誘発し、細胞周期の S 期および G2/M 期の細胞数を増加させ、続いてミトコンドリア膜電位の消失、カスパーゼ 3 の活性化、およびアポトーシス性低二倍体細胞集団の形成を引き起こしました。さらに、この抽出物は癌細胞の増殖を抑制し、腫瘍の成長を減少させ、CAM 上で増殖した TNBC MDA-MB-231 異種移植片およびヌードマウスにおいて生体内でアポトーシスを誘発しました。